Stage – Quality Healthcare (NL)

Stage – Quality Healthcare

Ben jij op zoek naar een gave stage en heb jij een achtergrond in Biomedische wetenschappen, Quality Management, Healthcare of een soortgelijke richting (hbo/wo)? Kom dan stage lopen bij NewCompliance!

Locatie: Den Haag

NewCompliance “Driving value in Healthcare”

NewCompliance is ooit begonnen als afstudeerproject en heeft inmiddels veel succes behaald met het unieke dashboard: ACTIQ OR dat in meer dan 35 gezondheidssystemen in Europa en de Verenigde Staten wordt gebruikt . We werken samen met verschillende internationale partners zoals Stryker, Philips en Medtronic. Met een groeiend team van bijna 40 werknemers is NewCompliance wereldwijd één van de koplopers op het gebied van interoperabele IT-platformen. Onze missie is om medisch personeel wereldwijd met onze innovatieve oplossingen te helpen om de veiligheid, efficiëntie en tevredenheid in de Healthcare te verbeteren.

Ben jij toe aan een nieuwe uitdaging en wil je meewerken aan oplossingen die revolutionair zijn voor de medische wereld? Kom bij NewCompliance stage lopen!

De stage:

Ben jij op zoek naar een stage en heb jij een achtergrond in Biomedische wetenschappen, Quality Management, Healthcare of een soortgelijke richting (hbo/wo)? Dan bieden wij je graag een unieke kans om als stagiair op de Quality Assurance afdeling te starten bij NewCompliance. Wij zijn een gedreven team dat zich bezighoudt om medisch personeel over de hele wereld te voorzien van real-time informatie, om de kwaliteit en veiligheid van zorg te optimaliseren. Dit doen wij o.a. aan de hand van grote dashboards in de Operatie Kamers. Je krijgt als stagiair veel vrijheid en maakt deel uit van een enthousiast en jong team.

Als stagiair help je mee met allerlei projecten en word jij direct gezien en behandeld als een volwaardig teamlid en krijg jij de juiste ondersteuning op inhoudelijk en coachend vlak. Zo zal je onder begeleiding van onze ervaren Regulatory Affairs/Quality Assurance (RA/QA) Manager aan de volgende onderwerpen onderzoek gaan doen en acties in kaart brengen gerelateerd aan ons medical device (ACTIQ OR):

A. Uitvoeren van Post Market Surveillance activiteiten:

– Hierbij voer je trendanalyses uit om de veiligheid van het product te monitoren middels een Post Market Surveillance report/Periodic Safety Update Report.

B. Uitvoeren van een Usability onderzoek voor de ACTIQ OR:

– Hierbij doe je onderzoek naar de ACTIQ OR in relatie tot de bruikbaarheid (Usability) en stel je afhankelijk van het onderzoek een test protocol wat uitgevoerd wordt door de eindgebruikers.

C. Uitvoeren van een gap assessment gebaseerd op de ISO 14971:2019:

– Hierbij voer je een analyse uit van ISO 14971 en de resultaten volg je op en zet je om in concrete acties.

D. Updaten van software documentatie gebaseerd op IEC 62304:

– Hierbij verbeter je de benodigde software documentatie om te voldoen aan de laatste standaarden.

Kortom: een toffe stage waarbinnen je echt veel kan leren en vooral ook veel kan doen!

 Wie ben jij:

  • Je volgt een hbo-/wo-opleiding in Biomedische wetenschappen, Quality Management of een soortgelijke richting;
  • Je bent 4e jaars bachelor/wo student;
  • Fulltime beschikbaar per begin juni 2022 voor +/- 5 tot 6 maanden of langer afhankelijk van de richtlijnen van je opleiding;
  • Je bent accuraat, proactief, zelfstandig, creatief, analytisch en geordend;
  • Uitstekende beheersing van Microsoft-officepakket;
  • Je beheerst de Nederlandse en Engelse taal in woord en geschrift;
  • Je bent een teamspeler met een leergierige houding.

Wat bieden wij:

  • Een prima stagevergoeding;
  • Betrokken, ervaren en enthousiaste collega’s;
  • Een mentor voor de begeleiding van de stage;
  • Lunch en vers fruit;
  • De vrijheid om te blijven leren, ontdekken en innoveren;
  • Stage lopen op kantoor: een fantastische werkplek aan de Benoordenhoutseweg, maar we werken ook nog deels thuis.

Solliciteren?

Herken jij jezelf in bovenstaand profiel en zoek jij een toffe stage binnen onze Quality afdeling? Stuur dan je sollicitatie naar Siona van Dijk, s.vandijk@newcompliance.com of bel 06 29 36 33 67 en ik neem zo snel mogelijk contact met je op!

NewCompliance is ISO 27001 & ISO 13485 gecertificeerd, dit betekent dat NewCompliance volgens standaard procedures werkt om ons dienstverlening te verbeteren en om veilige producten op de markt te brengen.

© Copyright NewCompliance | Webdesign by Gaby Dam | Webdevelopment by Oil4.